- 碱金属Mg不适合在甲烷催化燃烧装置上大量使用
有些学者强调，通过增加CeO2和Mn3，甲烷点燃催化反应的活性比Mn强。采用不同工艺生产的MnOx-CeO2，可以改善催化剂氧群的流通和活性，降低反应温度，使MnOx-CeO2能在表面上获得 不同成分的晶格氧，可立即破坏催化反应的特性。
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- 掺有Cr的Co3O4原料作甲烷气催化燃烧催化剂时,比表面活性
以多方面的系统科学研究，对用于催化燃烧反应的Co3O4-CeO2复合金属氧化物进行了Liotta等㈤[先用它们制造方法㈤]，其中包括浸渍法和共离子交换法，这对催化剂的性能是有害的。选择较好的共离子交换工艺制备Co3O4-CeO2>Co3O4-CeO2-ZrO2等系列催化剂。
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- 负载于不同介质或不同氧化物复合介质上的Co3o4
76\M’M'M'M'M'Kirchnerova等La-Ce-Co-0聚合物由门凋、Si[79\Sn阿等原素融合成复合氧化物，还可制得具有极高比表面积达18m2/g的点燃、溶解催化反应^JoKirchnerova等功能的La-Ce-Co-Co-Co-Co-Co-0聚合物，但融合Co3O4高活性、极可靠的Co3O4和CeO2之间的协同作用，这是催化剂优异性能的关键原因。
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- 以甲烷为催化剂,以不同方法制备出的多种氢氧化物
我们发现，从催化剂的活性和可靠性两个方面来看，一些特殊结构的复合金属氧化物在催化燃烧器反应中表现出显著的突出特征，这种结构包括：钙钛矿、铝盐、尖晶石等。以Co3O4为催化剂，以甲烷为催化剂，以不同方法制备出的多种氢氧化物中，CO3O4的性能最高，主要表现为其形状、粒径规格和曝露晶向等。
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- PtPdO/Al2O3催化剂中添加Ce可进“步维持Pd的氧化
也有研究旳表明，Pt改性的Pd/Al2O3用于低温甲烷催化燃烧反应时，Pt趋向于形成金属态，而Pd则以金属态和氧化态同时存在，改变Pt的掺杂量有助于控制贵金属金属态和氧化态的比例M/MOX,从而影响催化剂的性能。
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- Rh、Ru和Ir催化剂用于甲烷催化燃烧反应的科学研究
作为一种贵金属而非Pt族原素的Au，曾被认为是一种可塑性金属材料，极少用于催化反应，直到80年代后期，Haruta等人还用Au催化剂氧化CO，在203K的超低温下把CO转化成CO？
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